Kampanyası yüzde 80’e ulaşan SMA'lı Alya'nın annesi: Sizlere ihtiyacı var

Kayseri’de SMA Tip-1 teşhisi konulan 13 aylık Alya Taşdemir’in yurt dışındaki gen tedavisine ulaşabilmesi amacıyla başlatılan valilik onaylı yardım kampanyasında yüzde 80 oranına erişildi.

Melikgazi ilçesinde yaşayan Zaide ve Seyit Ahmet Taşdemir çiftinin bebekleri Alya’ya, doğumunun ardından alınan topuk kanı testiyle SMA Tip-1 teşhisi konuldu. Ailenin evlatlarını Dubai’deki tek dozluk Zolgensma gen tedavisine gönderebilmek için başlattığı yardım kampanyasında kritik sürece girildi. Toplamda 82 milyon lira gereken tedavinin yüzde 80’i hayırseverlerin destekleriyle toplanırken, kalan yüzde 20’lik dilim için 19 milyon liraya daha ihtiyaç duyuluyor. Kampanyanın tamamlanabilmesi için valilik izninin bitmesine ise sadece 40 gün kaldı. Kampanya süresinin 5 Temmuz’da dolacağını belirten anne Zaide Taşdemir, zamanın daraldığını vurgulayarak hayırseverlere çağrıda bulundu.

ACILI ANNE BAĞIŞÇILARA SESLENDİ: KIZIM TOPRAK OLMASIN

Kızının her geçen gün hayati tehlikesinin arttığını ve fizik tedaviler sırasında büyük acılar çektiğini söyleyen anne Zaide Taşdemir, Türkiye‘de aldıkları mevcut ilacın hastalığı sadece yavaşlattığını, kesin çözümün gen tedavisi olduğunu aktardı. Kızının cihazlara bağlanmasından korktuğunu dile getiren acılı anne, “3 bin 720 hayırseverin 5 bin liralık desteğiyle bu işi bitirebiliriz. Bir anne olarak yalvarıyorum, kızım toprak olmasın” diyerek milli güreşçi Rıza Kayaalp ve iş insanlarından destek istedi. Kampanya süreçleri nedeniyle çalışamayan ve gece gündüz sahada destek arayan baba Seyit Ahmet Taşdemir de evlatlarını kaybetme korkusuyla yaşadıklarını belirterek tüm Türkiye’yi Alya’ya nefes olmaya davet etti.