Nöbetçi Eczaneler
Kayseri’de ölümcül kas hastalığı DMD ile mücadele eden 4 yaşındaki Eymen Altaş’ın yurt dışındaki gen tedavisine ulaşabilmesi için zaman giderek daralıyor. Valilik izinli 2’nci yardım kampanyasında henüz yüzde 12 seviyesine ulaşabilen aile, evlatlarının kas kaybı yaşamaması için hayırseverlerin desteğini bekliyor.
Kayseri’de DMD Hastası Minik Eymen İçin Zamana Karşı Yarış: Kampanya Yüzde 12’de Kaldı
Kayseri’de yaşayan Altaş ailesi, henüz 4 yaşındaki tek evlatları Eymen’in amansız kas hastalığı Duchenne Musküler Distrofi (DMD) karşısında günden güne erimesine şahitlik ediyor. Yurt dışında uygulanan ve minik Eymen’i sağlığına kavuşturabilecek tek seçenek olan 3 milyon dolarlık gen tedavisi için zaman giderek daralıyor. Valilik onayıyla ikinci kez başlatılan yardım kampanyasında ise şu ana kadar gerekli meblağın yalnızca yüzde 12’si toplanabildi.
Oğlunun her geçen gün kas kaybı yaşadığını ve çaresizlikle zamana karşı yarıştıklarını belirten anne Özlem Altaş, hayırseverlere ve kamuoyuna sesini duyurabilmek için yardım çağrısında bulundu.
TEŞHİSİ HENÜZ 2 YAŞINDAYKEN KONULDU
Özlem ve Emre Altaş çiftinin tek çocuğu olarak dünyaya gelen Eymen’in hastalık süreci henüz 9 aylıkken geçirdiği bir grip enfeksiyonuyla başladı. Hastanede yapılan rutin kan tahlillerinde değerleri yüksek çıkan minik çocuğa, yürütülen detaylı testlerin ardından 2 yaşındayken DMD (Duchenne Musküler Distrofi) tanısı konuldu.
Türkiye’de kesin tedavisi bulunmayan bu ender hastalık nedeniyle minik Eymen, haftanın iki günü yoğun fizik tedavi alıyor ve kas erimesini yavaşlatabilmek amacıyla kortizon tedavisi görüyor. Ancak bu tedaviler hastalığı tamamen durdurmaya yetmiyor.
14 AYDA GEREKLİ MİKTARIN YALNIZCA YÜZDE 12’Sİ TOPLANABİLDİ
Eymen’in tek kurtuluş bileti olan yurt dışındaki gen tedavisine ulaşabilmesi için tam 3 milyon dolara ihtiyaç duyuluyor. Ailenin valilik izniyle başlattığı ve 14 ayı geride bırakan yardım kampanyasında bugüne kadar yaklaşık 357 bin dolar (yaklaşık 17,5 milyon TL) biriktirilebildi. Toplamda 136 milyon TL’ye tekabül eden tedavi bütçesinin kalan kısmının tamamlanabilmesi için ikinci valilik izninin bitmesine sadece 10 ay kaldı.
Kampanyadaki yavaş ilerleyiş nedeniyle büyük bir çaresizlik yaşadıklarını vurgulayan anne Özlem Altaş, “Sesimizi yeterince duyuramıyoruz. Eymen şu an yürüyebildiği için dışarıdan iyi sanılıyor olabilir ama içeride kasları günden güne eriyor. Yaşıtları hızlı koşup oynadığı zaman Eymen yetişemiyor, çok çabuk yorulup düşüyor ve koşmak istemiyor” diyerek yaşadıkları dramı dile getirdi.
“ÇOCUKLUĞUNUN HASTANE ODALARINDA GEÇMESİNİ İSTEMİYORUM”
Evladının hastalığının farkında olduğunu ve ayakları ağrıdığında cevap vermekte zorlandığını belirten acılı anne, gözyaşları içinde şunları söyledi: “Evladımın çocukluğunun hastane odalarında solmasını istemiyorum. O da kendi yaşıtları gibi koşsun, oynasın, gülsün, okula gitsin istiyorum. Bir anne olarak bunları evladına açıklayamamak insanı çok çaresiz hissettiriyor. İkinci valilik iznimizin bitmesine yaklaşık 10 ayımız kaldı. 460 bin hayırsever insanımızın sadece 250 TL destek vermesiyle bu kampanya bugün bitebilir.”
Hastalığın ilerlemesi durumunda minik Eymen’in tekerlekli sandalyeye mahkum kalacağını, ilerleyen safhalarda ise kalp ve solunum kaslarının da zarar göreceğini hatırlatan Altaş, hayırseverlerin ve yetkililerin elini taşın altına koyması gerektiğini vurguladı.
“ZAMANLA YARIŞIYORUZ, BİZE DESTEK OLUN”
Hastalığın Eymen’in vücudunda amansız bir hızla ilerlediğine dikkat çeken anne Özlem Altaş, tek arzusunun oğlunu ilacına kavuşturup sağlıklı bir şekilde büyümesini izlemek olduğunu ifade etti. “Eymen iyileştiğinde onunla korkusuzca uyanıp, bir gün boyunca doyasıya koşup oynamak istiyorum” diyen anne Altaş, minik Eymen’in kasları tamamen yok olmadan tüm Türkiye’yi bu yaşam mücadelesine destek olmaya çağırdı.
DMD hastalığıyla mücadele eden Eymen’in zamanla olan bu amansız yarışında, yardım kampanyasının hedeflenen bütçeye ulaşması ve minik çocuğun gen tedavisine kavuşabilmesi için vicdan sahibi tüm vatandaşların desteğine acil ihtiyaç duyuluyor.